Grâce à une approche multi-omique, ce projet vise à cartographier les épitopes HLA de classe I/II et les clones de lymphocytes T associés, dans le parenchyme cérébral et la barrière hémato-encéphalique des patients atteints de SEP. En associant l’immunopeptidomique haute résolution au séquençage des TCR, nous visons à identifier les variations régionales de la présentation des antigènes responsables de la réactivation des lymphocytes T dans la SEP. Les résultats seront validés dans des modèles précliniques pour évaluer leur impact encéphalitogène. Les connaissances acquises pourraient révéler de nouvelles cibles thérapeutiques visant à prévenir la progression de la maladie, offrant aux patients atteints de SEP des options de traitement plus efficaces et plus ciblées.

Avec le support des Fonds Jean and Marie Henkens-Lecloux, gérés par la Fondation Roi Baudouin