Avec le soutien du Fonds Jean et Marie Henkens-Lecloux, managed by FRB

Dans la sclérose en plaques (SEP), la gaine de myéline est dégradée par le propre système immunitaire du patient. À mesure que la maladie progresse, la réparation de la myéline endommagée est gravement entravée. L'échec de ce processus de remyélinisation est dû à l'incapacité des cellules précurseur à se transformer en oligodendrocytes producteurs de myéline. Malgré un besoin  évident de traitements visant à  réparer les lésions déjà présentes, il n'existe actuellement aucune option thérapeutique qui stimule directement la remyélinisation.

Notre groupe de recherche a précédemment identifié l'inhibiteur tissulaire des métalloprotéinases-1 (TIMP-1) comme un facteur crucial favorisant  la maturation des cellules précurseurs en oligodendrocytes producteurs de myéline. Ce projet vise donc à mieux comprendre le processus de remyélinisation induit par le TIMP-1 et à étudier son utilisation potentielle dans la stratégie thérapeutique visant à  stimuler la remyélinisation des lésions de  SEP.