Notre étude apportera de nouvelles connaissances fondamentales qui nous aideront à mieux comprendre les mécanismes moléculaires contrôlant l'inflammation auto-immune dans le cerveau, notamment dans le contexte de la SEP, dans le but ultime de contribuer au développement de nouvelles et meilleures thérapies pour le traitement des patients atteints de cette maladie.

La sclérose en plaques (SEP) est la maladie inflammatoire la plus courante du système nerveux central. Des macrophages issus de monocytes infiltrants et de microglies résidentes contribuent aux réactions inflammatoires de la SEP. Dans le cadre de ce projet, nous nous intéresserons au rôle et à l’importance d’un métabolite, l’itaconate, en tant que mécanisme de protection anti-inflammatoire induit par l’activation de macrophages et de microglies dans la SEP. En étudiant les mécanismes moléculaires qui sous-tendent l’activation des macrophages et des microglies, nous espérons contribuer à une meilleure connaissance de la SEP, qui peut contribuer au développement de thérapies permettant de mieux traiter la maladie.