Vaincre la sclérose en plaques
Utilisation de la thérapie génique interleukine-13 mRNA pour moduler les lésions neuro-inflammatoires : étude pré-clinique de validation de principe dans le modèle SEP des souris traitées à la cuprizone.
De nos jours, il est bien accepté que la conversion de l’environnement immunitaire pro-inflammatoire des lésions du système nerveux central (SNC) en un environnement immunitaire anti-inflammatoire et/ou inducteur de régénération est appelée à devenir un élément-clé dans le traitement des maladies neuro-inflammatoires. Toutefois, cette approche est actuellement limitée en raison du manque d’instruments cliniquement sécuritaires pour l’administration directe des traitements immunomodulateurs dans les lésions inflammatoires du SNC. En combinant la biologie moléculaire avancée, la biologie cellulaire, les modèles animaux (transgéniques), la bioimagerie, les analyses histologiques et la modélisation statistique, nous avons pour objectif d’évaluer l’efficacité de la thérapie génique interleukine (IL)-13 mRNA pour moduler les réponses inflammatoires du CNS en tant qu’alternative cliniquement applicable aux méthodes précliniques actuelles d’administration virale et/ou par cellules souches de l’IL-13 développées par notre groupe en tant que nouveau traitement potentiel pour les patients SEP au stade avancé.