Le défi à relever dans la conception de traitements plus efficaces pour la sclérose en plaques (SEP) réside dans sa pathogenèse complexe et encore mal comprise. Il est donc important de caractériser de nouvelles molécules bioactives qui pourraient jouer un rôle dans les aspects inflammatoires ou neurodégénératifs de la maladie. La communication de cellule à cellule peut se produire à travers des exosomes contenant des micro-ARN. Les micro-ARN sont du matériel génétique non codant, capable de réguler des centaines de gènes. Plusieurs micro-ARN ont été associés à la SEP, mais leur source cellulaire et leur activité biologique demeurent pour la plupart non caractérisées. Le but de ce projet innovant est de caractériser, à la fois en termes de phénotype et de fonction, les effets de la combinaison de miARN et de vésicules extracellulaires sur la dysrégulation immunitaire dans la SEP, conduisant à la découverte de nouvelles voies de signalisation et de cibles thérapeutiques.

 

 

La pathogenèse de la sclérose en plaques (SEP), une maladie du système nerveux central à médiation immunitaire, demeure mal comprise. Notre recherche vise à étudier des régulateurs biologiques récemment découverts, les micro-ARN, qui circulent dans les fluides corporels au sein de structures lipidiques sphériques appelées exosomes. Nous avons l’intention d’étudier le profil d’expression des micro-ARN, de caractériser leurs porteurs (exosomes) dans le liquide céphalo-rachidien et le sang des patients atteints de SEP. Nous tenterons de déterminer leur source cellulaire et nous étudierons la façon dont ils régulent la réponse inflammatoire durant la phase récurrente et progressive de la maladie. Cette approche pourrait permettre de découvrir de nouvelles voies biologiques impliquées dans la SEP et pourrait contribuer à identifier de nouvelles cibles thérapeutiques.