In de progressieve fase van MS (pMS) kunnen voorlopercellen zich niet meer ontwikkelen tot myeline-producerende oligodendrocyten om de beschadigde zenuwcellen te herstellen. Voor deze ontwikkeling is de expressie van verschillende myeline genen nodig. Deze myeline genen worden op hun beurt gereguleerd door activatoren en repressoren. Het is dus van groot belang dat de regulatoren op het juiste moment aan- of uitgeschakeld zijn om myeline te kunnen produceren. In dit project willen we nagaan of deze schakelaar defect is in pMS en of we dit kunnen gebruiken als merker voor pMS . Dit zal  leiden tot een efficiëntere manier om het ziekteproces op te volgen, waardoor ongepaste behandeling van MS patiënten voorkomen kan worden en toekomstige herstel-inducerende behandelingen opgevolgd kunnen worden.

In ons project onderzoeken we of het DNA van progressieve MS patiënten een ander methylatiepatroon vertoont en of dit kan gebruikt worden als merker voor remyelinisatie.