En dépit d'une compréhension sans cesse améliorée des mécanismes causatifs sous-jacents de la SEP, de diagnostics plus rapides et plus ciblés ainsi que du développement de stratégies thérapeutiques suite à des années de recherches intensives, nous ne sommes pas encore parvenus à stabiliser complètement ni à guérir la SEP.
Les cellules dendritiques (CD) sont une population spécialisée de globules blancs dont le rôle est d'activer et de désactiver le système immunitaire. Les données histo-pathologiques ainsi que l'expérimentation animale ont également démontré que la migration des CD vers le système nerveux central et leur accumulation subséquente dans le parenchyme cérébral jouent un rôle important dans le processus morbide de la SEP. Par conséquent, la migration des CD représente une approche intéressante pour le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques. Et pourtant, le franchissement de la barrière hémato-encéphalique par les CD n'a jamais été étudiée auparavant dans le contexte spécifique de la SEP. Grâce au soutien financier de la Fondation Charcot, nous serons les premiers à étudier la capacité migratoire de CD isolées du sang périphérique de sujets atteints de SEP ainsi que de sujets de contrôle sains dans un modèle in vitro de barrière hémato-encéphalique. Nous analyserons également les différences entre les phénotypes, l'expression des gènes et la capacité de stimulation des cellules T des CD chez des patients atteints de SEP et des sujets sains, ainsi qu'entre les CD ayant et n'ayant pas migré, avec pour objectif l'identification de stratégies thérapeutiques nouvelles visant spécifiquement les CD migratoires pathogènes.