Notre objectif est de montrer que nous pouvons effectivement stimuler la remyélinisation dans les oligodendrocytes dérivés de cellules souches pluripotentes humaines, opération cruciale pour le développement d’une nouvelle thérapie de remyélinisation.

La sclérose en plaques (SEP) est une maladie dévastatrice qui affecte la couche isolante des cellules nerveuses, ce qui entrave la communication entre les cellules nerveuses et entraîne une large gamme de symptômes, dont des problèmes visuels, moteurs et cognitifs. Au début, les périodes de symptômes sont suivies d’une récupération spontanée. Cependant, de nombreux patients évoluent vers un stade progressif où la récupération ne se produit plus. Aujourd’hui, nous avons identifié une cible pouvant entraîner la récupération dans des modèles animaux de SEP progressive. Avec le soutien de la Fondation Charcot, nous verrons si c’est également le cas des cellules souches humaines, étape importante dans le transfert à l’humain de nos résultats.